Acciones de Editas Medicine, Inc.

Editas Medicine, Inc.

Editas Medicine, Inc. es una empresa de edición genómica en etapa clínica que se enfoca en desarrollar medicamentos genómicos transformadores para tratar una variedad de enfermedades graves. Desarrolla una plataforma propietaria de edición genética basada en tecnología CRISPR. La empresa desarrolla EDIT-101, que se encuentra en ensayo clínico de Fase 1/2 para la Amaurosis Congénita de Leber 10, que conduce a la ceguera infantil hereditaria. También desarrolla EDIT-102 para el tratamiento del Síndrome de Usher 2A, que es una forma de retinitis pigmentosa que incluye pérdida de audición; retinitis pigmentosa autosómica dominante, una forma progresiva de degeneración retinal; y EDIT-301 para tratar la enfermedad de células falciformes y la beta-talasemia dependiente de transfusiones. Además, la empresa está desarrollando medicamentos de células Natural Killer editadas genéticamente para tratar cánceres de tumores sólidos; células T alfa-beta para múltiples tipos de cáncer; y terapias de células T gamma delta para tratar el cáncer. También cuenta con un programa de descubrimiento temprano para desarrollar una terapia para tratar una enfermedad neurológica. Tiene una colaboración de investigación con Juno Therapeutics, Inc. para desarrollar células T modificadas para el cáncer; una alianza estratégica y acuerdo de opción con Allergan Pharmaceuticals International Limited para descubrir, desarrollar y comercializar nuevos medicamentos de edición genética para una variedad de trastornos oculares; y una colaboración de investigación con Asklepios BioPharmaceutical, Inc. para desarrollar una terapia para tratar una enfermedad neurológica, así como una colaboración de investigación con AskBio. La empresa era anteriormente conocida como Gengine, Inc. y cambió su nombre a Editas Medicine, Inc. en noviembre de 2013. Editas Medicine, Inc. fue constituida en 2013 y tiene su sede en Cambridge, Massachusetts.

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